ទិន្នន័យ Ariceum Therapeutics នៅឯសមាជប្រចាំឆ្នាំនៃសមាគមវេជ្ជសាស្ត្រនុយក្លេអ៊ែរអឺរ៉ុបឆ្នាំ 2025 បន្តគាំទ្រការវិវឌ្ឍន៍នៃ 225Ac-SSO110 សម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតកោសិកាតូចដំណាក់កាលធំទូលាយ និងជំងឺមហារីកកោសិកា Merkel

(SeaPRwire) –   បទបង្ហាញផ្ទាល់មាត់ដោយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Zan បានគូសបញ្ជាក់ពីការរចនាការសិក្សា SANTANA-225 ដំណាក់កាលទី 1/2 ថ្មីនៃ 225Ac-SSO110 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន ES-SCLC ឬ MCC

225Ac-SSO110 សម្រេចបាននូវឱសថសាស្ត្រដ៏ប្រសើរជាមួយនឹងការបែងចែកឡើងវិញតិចតួចបំផុតនៃអ៊ីសូតូបកូនស្រី Actinium-225 និងការរស់រានមានជីវិត 100% នៅក្នុងការសិក្សា preclinical

ទិន្នន័យសុវត្ថិភាពដំបូងពី SANTANA-225 រំពឹងទុកនៅឆ្នាំ 2026

ប៊ែរឡាំង ថ្ងៃទី 09 ខែតុលា ឆ្នាំ 2025 — Ariceum Therapeutics (Ariceum) ដែលជាក្រុមហ៊ុនព្យាបាលដោយកាំរស្មីគោលដៅដែលឧទ្ទិសដល់ការបង្កើតស្តង់ដារថ្មីក្នុងការថែទាំជំងឺមហារីកនៅថ្ងៃនេះ បានគូសបញ្ជាក់ពីបទបង្ហាញផ្ទាល់មាត់ចំនួនពីរដែលបង្ហាញពីការរចនាការសាកល្បងព្យាបាល SANTANA-225 ដំណាក់កាលទី 1/2 និងទិន្នន័យ preclinical ដែលគាំទ្រទម្រង់ខុសគ្នារបស់ 225Ac-SSO110 ជាការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មអាល់ហ្វាដែលកំណត់គោលដៅសម្រាប់ដុំសាច់មហារីកវិជ្ជមាន somatostatin receptor 2 (SSTR2) នៅក្នុងសមាជលើកទី 38 នៃសមាគមអឺរ៉ុបនៃវេជ្ជសាស្ត្រនុយក្លេអ៊ែរ (EANM25) ដែលប្រារព្ធធ្វើពីថ្ងៃទី 4 ដល់ថ្ងៃទី 8 ខែតុលា ឆ្នាំ 2025 នៅទីក្រុងបាសេឡូណា ប្រទេសអេស្ប៉ាញ។

លោក Germo Gericke, MD, ប្រធានផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៃ Ariceum Therapeutics បានមានប្រសាសន៍ថា “បទបង្ហាញផ្ទាល់មាត់ទាំងនេះបង្ហាញពីការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ Ariceum ក្នុងការដឹកនាំការច្នៃប្រឌិតក្នុងវិស័យព្យាបាលដោយកាំរស្មីគោលដៅ។ នេះជាលើកដំបូងហើយដែលយើងបង្ហាញទិន្នន័យដែលបង្ហាញពីការបែងចែកឡើងវិញតិចតួចបំផុតនៃ radionuclides កូនស្រីជាមួយ 225Ac-SSO110 ដែលជា SSTR2 antagonist ដែលមិនធ្វើឱ្យមានផ្ទៃក្នុង ដែលជាការរីកចម្រើនដ៏សំខាន់ក្នុងការយល់ដឹងរបស់យើងអំពីការព្យាបាលដោយអាល់ហ្វាដែលកំណត់គោលដៅ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ការសិក្សា SANTANA-225 របស់យើងបង្ហាញពីវិធីសាស្រ្តថ្មី និងជាលើកដំបូងសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមាន ES-SCLC និង MCC ។ ជាមួយនឹងការអានសុវត្ថិភាពដំបូង SANTANA-225 ដែលរំពឹងទុកនៅឆ្នាំ 2026 និងប្រសិទ្ធភាពបឋមនៅឆ្នាំ 2027 យើងនៅតែប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការបង្កើតស្តង់ដារថ្មីទាំងក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងការថែទាំអ្នកជំងឺសម្រាប់ជំងឺដែលមានតម្រូវការខ្ពស់ដែលមិនអាចបំពេញបាន”។

ព័ត៌មានលម្អិតនៃបទបង្ហាញ៖

ចំណងជើង៖ SANTANA-225៖ ការសិក្សាដំណាក់កាលទី I/II បើកចំហរពហុមជ្ឈមណ្ឌលមួយដែលស៊ើបអង្កេតពីសុវត្ថិភាព ភាពអត់ធ្មត់ និងប្រសិទ្ធភាពបឋមនៃ 225Ac-SSO110 ចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាតូចដំណាក់កាលរីករាលដាល (ES-SCLC) ឬជំងឺមហារីកកោសិកា Merkel (MCC) ដែលកំពុងទទួលបានស្តង់ដារនៃការថែទាំ (SoC); បទបង្ហាញ # OP-780

បទបង្ហាញនេះ ដែលធ្វើឡើងដោយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Elcin Zan, Cleveland Clinic បានគូសបញ្ជាក់ពីការរចនានៃការសាកល្បងព្យាបាល SANTANA-225 ដំណាក់កាលទី 1/2 របស់ Ariceum () ដែលវាយតម្លៃ 225Ac-SSO110 សម្រាប់ការ​ព្យាបាល​ជួរ​ទីមួយ (1L) ការថែទាំ ES-SCLC ឬ 1L MCC ។ ការសិក្សាបើកចំហរជាសកលនេះនឹងវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព ភាពអត់ធ្មត់ ប្រសិទ្ធភាពបឋម និងកម្រិតដំណាក់កាលទី 2 ដែលបានណែនាំនៃ 225Ac-SSO110 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលកំពុងទទួលបានការព្យាបាលដោយ immune checkpoint inhibitor (CPI) ។ ការសាកល្បងព្យាបាលនេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងចុះឈ្មោះអ្នកជំងឺប្រហែល 20 នាក់ក្នុងដំណាក់កាលបង្កើនកម្រិតនៃការសិក្សា បន្ទាប់មកដោយក្រុមពង្រីកជាជម្រើសបន្ថែមចំនួន 15 នាក់ក្នុងមួយការចង្អុលបង្ហាញ។ 225Ac-SSO110 គឺជា SSTR2-targeting antagonist ដំបូងគេដែលដាក់ស្លាកជាមួយ Actinium-225 ដើម្បីឆ្លងកាត់ការសាកល្បងលើមនុស្សក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាល CPI ។

ចំណងជើង៖ ការកំណត់គោលដៅដុំសាច់ និងប្រសិទ្ធភាពប្រសើរឡើងជាមួយនឹងការបែងចែកកូនស្រីដែលអាចប្រៀបធៀបបាននៃ 225Ac-SSO110 ទល់នឹង 225Ac-DOTA-TATE នៅក្នុងគំរូ SCLC Preclinical; បទបង្ហាញ # OP-658

បទបង្ហាញផ្ទាល់មាត់ទីពីរនៅ EANM25 បានបង្ហាញពីទម្រង់ pharmacokinetic ដ៏ប្រសើរនៃ 225Ac-SSO110 ទល់នឹង 225Ac-DOTA-TATE ដោយបង្ហាញពី biodistribution ដែលអាចប្រៀបធៀបបានទៅនឹង agonist ផ្ទៃក្នុង រួមជាមួយនឹងការស្រូបយកដុំសាច់កាន់តែខ្លាំង និងសន្ទស្សន៍ព្យាបាលដ៏អំណោយផល។

ក្រុមហ៊ុនបានវាយតម្លៃ biodistribution នៃ Actinium-225 (Ac-225) និង radionuclides កូនស្រីរបស់វា រួមទាំង Bismuth-213 (Bi-213) បន្ទាប់ពីការចាក់ SSO110 ដែលមានស្លាក Actinium-225 ដែលជា SSTR2 antagonist ដែលមិនធ្វើឱ្យមានផ្ទៃក្នុង ឬ DOTA-TATE ដែលជា SSTR2 agonist ផ្ទៃក្នុង នៅក្នុងគំរូ ES-SCLC xenograft ។ Bismuth-213 ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវាយតម្លៃការព្យាបាល ព្រោះវាជាកូនស្រីបញ្ចេញអាល់ហ្វាដែលមានពាក់កណ្តាលជីវិតវែងជាងគេរបស់ Actinium-225 ។ ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម និងការរក្សាទុករបស់វានៅក្នុងជាលិកាគោលដៅ គឺជាកត្តាកំណត់សំខាន់នៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលដោយអាល់ហ្វាដែលកំណត់គោលដៅ។

លទ្ធផលនៃការសិក្សាបង្ហាញថា ទម្រង់ចងខុសគ្នារបស់ 225Ac-SSO110 អាចឱ្យមានការស្រូបយក និងការរក្សាទុកដុំសាច់កាន់តែប្រសើរ បើប្រៀបធៀបជាមួយ 225Ac-DOTA-TATE ។ គួរឱ្យកត់សម្គាល់ 225Ac-SSO110 បានបង្ហាញពីការរក្សាទុក radionuclides កូនស្រីស្រដៀងគ្នាទៅនឹង agonist ផ្ទៃក្នុង 225Ac-DOTA-TATE និងសន្ទស្សន៍ព្យាបាលកាន់តែអំណោយផល។ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃចរន្តឈាមខ្លីរបស់ 225Ac-SSO110 ជួយកម្រិតការបែងចែកឡើងវិញជាប្រព័ន្ធនៃ radionuclides កូនស្រី ដែលកាត់បន្ថយសក្តានុពលនៃការប៉ះពាល់ក្រៅគោលដៅ។ ការព្យាបាលទាំងពីរត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អ ដោយមិនមានភាពមិនប្រក្រតី histopathological ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ នៅក្នុងការសិក្សាពីមុន 225Ac-SSO110 សម្រេចបាននូវការបាត់ដុំសាច់ទាំងស្រុង បន្ទាប់ពីការចាក់តែមួយដងនៃ 30 kBq ខណៈដែល 225Ac-DOTA-TATE បរាជ័យក្នុងការគ្រប់គ្រងការលូតលាស់ដុំសាច់ជាមួយនឹងសកម្មភាពចាក់ដូចគ្នា។

លទ្ធផលទាំងនេះពង្រឹងសក្តានុពលនៃការព្យាបាលរបស់ 225Ac-SSO110 ជាការព្យាបាលដោយ radioligand បញ្ចេញអាល់ហ្វាជំនាន់ក្រោយសម្រាប់ដុំសាច់វិជ្ជមាន SSTR2 ដូចជា ES-SCLC និង MCC ។

អរូបីមាននៅក្នុងសៀវភៅអរូបី EANM25 ហើយបទបង្ហាញពេញលេញអាចចូលមើលបាននៅលើគេហទំព័រសមាជ EANM 2025 ។

អំពី Ariceum Therapeutics
Ariceum Therapeutics គឺជាក្រុមហ៊ុនផ្នែកជំងឺមហារីកដំណាក់កាលគ្លីនិក ដែលឧទ្ទិសដល់ការកំណត់អនាគតនៃការថែទាំឡើងវិញ តាមរយៈការព្យាបាលដោយកាំរស្មីគោលដៅសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកាចសាហាវ និងពិបាកព្យាបាល។ កម្មវិធីឈានមុខគេរបស់ក្រុមហ៊ុន 225Ac-SSO110 ដែលជា antagonist ថ្មីនៃ somatostatin type 2 receptor (SSTR2) ដែលមានសក្តានុពលល្អបំផុតនៅក្នុងថ្នាក់ កំពុងត្រូវបានស៊ើបអង្កេតនៅក្នុងការសិក្សា SANTANA-225 ដំណាក់កាលទី 1/2 ក្នុងនាមជាការព្យាបាលដោយកាំរស្មីថែទាំដំបូងសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតកោសិកាតូចដំណាក់កាលរីករាលដាល (ES-SCLC) និង Merkel Cell Carcinoma (MCC) – ជំងឺពីរដែលមានជម្រើសមានកម្រិត និងការព្យាករណ៍មិនល្អ។ Ariceum ក៏កំពុងបង្កើត ATT001 ដែលជា radiolabeled I-123 PARP inhibitor ថ្មី ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីផ្តល់នូវការព្យាបាលដោយកាំរស្មីភាពជាក់លាក់ subcellular ដល់ដុំសាច់រឹងដែលឈ្លានពាន។

Ariceum មានទីស្នាក់ការកណ្តាលនៅទីក្រុងប៊ែរឡាំង ប្រតិបត្តិការនៅទូទាំងប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ ស្វីស អូស្ត្រាលី ចក្រភពអង់គ្លេស និងសហរដ្ឋអាមេរិក។ ក្រុមហ៊ុនត្រូវបានគាំទ្រដោយវិនិយោគិនវិទ្យាសាស្ត្រជីវិតឈានមុខគេទូទាំងពិភពលោក រួមទាំង EQT Life Sciences, HealthCap, Pureos Bioventures, Andera Partners និង Earlybird Venture Capital ។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមទាក់ទង៖

អ្នកវិនិយោគ
Kevin Lui
Director, Investor Relations

ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ
Genevieve Britton
Group Account Director, Public Relations

“`